病例分享：鲜见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

根深蒂固连续性脉络膜乌鸦色素细胞增加（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病征多展示出为单暗脉络膜乌鸦色素细胞色素沉着肿瘤。已对，澳大利亚新罕布什尔的大学疗养院的 Lauren 等分享了一唯罕见的双暗根深蒂固连续性脉络膜乌鸦色素细胞增加肿瘤，就其刊文于 2016 年发表在 Retinal Cases Co Brief Reports 杂志。

病征女连续性，24 岁，白人澳大利亚人，无主诉副作用，既往无暗部疾病史。暗科检查辨认出双暗后极部色素沉着。双暗视力 20/30，暗压正常。无白癜风和上半身恶连续性，暗前节正常，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右暗 8 点钟位置可见一处羽毛状破碎的乌鸦色素沉着肿瘤，左暗 3 点钟方向也可见一直径小得多的乌鸦色素沉着肿瘤（绘出 1）。暗底 OCT 辨认出双暗相比的脉络膜增生，肿瘤层无相比精神状态（绘出 2）。

绘出 1 为暗底照相：左暗 3 点钟（表）和右暗 8 点钟（右绘出）可见脉络膜羽毛状破碎弥漫连续性色素沉着肿瘤

绘出 2 为暗底 OCT 缩放：双暗脉络膜增生，肿瘤层正常

脉络膜乌鸦色素细胞增加肿瘤即可考虑的鉴别临床包括：面部乌鸦变病或暗皮肤乌鸦变病，弥漫连续性脉络膜阿兹海默，双暗弥漫连续性葡萄膜乌鸦色素细胞增生以及本文提到的根深蒂固连续性脉络膜乌鸦色素细胞增加。

由于病征多无主诉副作用，仅有通过暗科检查辨认出精神状态，目前为止古书刊文的单暗根深蒂固连续性脉络膜乌鸦色素细胞增加病唯较少，双暗肿瘤仅有有 4 唯，两唯为亚洲地区人，两唯为白种人，均为 43～60 岁。本文刊文的病征为最年轻的白人病征。未来还即可更是多的临床研究和该组织病理学研究进一步了解该病的发生发展，以及是否是会降低葡萄膜阿兹海默的风险。

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编辑： 叶青